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Argentina aprueba la Ley de Muerte Digna

Tras cuatro horas de debate en el Senado de la Nación Argentina, el 9 de mayo del 2012 se convirtió en ley el proyecto de Muerte Digna con amplio apoyo del oficialismo y de la oposición.

El periódico Infobae informó tras apenas conocida la sanción de la ley:

Tras más de cuatro horas de debate, el Senado convirtió en ley por 55 votos a favor el proyecto de muerte digna que reconoce el derecho de los pacientes “a aceptar o rechazar determinadas terapias o procedimientos médicos o biológicos con o sin expresión de causa, así como también a revocar posteriormente su manifestación de voluntad”.

La iniciativa indica que el paciente terminal puede rechazar procedimientos, cirugías y “medidas de soporte vital, cuando sean extraordinarias o desproporcionadas en relación a las perspectivas de mejoría” pero lo obliga a expresar su postura al facultativo, quien antes lo habrá informado sobre su real estado de salud, los tratamientos posibles y sus consecuencias.

El debate sobre la muerte digna cobra importancia a raíz del pedido de los padres de Camila, una niña de dos años que se encuentra en estado vegetativo desde su nacimiento. La página Legislarweb relata el caso:

Camila es un caso emblemático de la situación por la que atraviesan muchas familias y que hasta ahora encontraban un vacío legal sobre el tema de la muerte digna. [...]

Tres comités de bioética aseguraron que su estado es irreversible, pero los médicos dicen que, sin legislación, no pueden desconectarla

La página continúa citando a los padres de Camila:

“La situación por la que estamos pasando como familia es desgastante y dolorosa, considerando que tenemos una beba de 2 años y 3 meses en Estado Vegetativo Permanente. La situación de mi hija es irrecuperable e irreversible, y hay un vacío legal que impide retirar el soporte vital”, decía en varias oportunidades la madre de la pequeña, Selva Herbón.

Pero este no ha sido el único caso en Argentina. Susana Bustamante, mamá de Melina Gonzalez, también luchó hasta los días finales de su hija. La Agencia de Noticias Telam cuenta las declaraciones de Susana:

“Ella me dijo que durar conectada a un respirador artificial no es voluntad de Dios sino el capricho del hombre” y que “cuando una persona llega a un estado terminal e irreversible se debe permitir que acontezca el hecho natural” de la muerte, recordó Bustamante.

Melina, quien falleció el 2 de marzo de 2011, a los 19 años, padecía neurofibromatosis, una enfermedad degenerativa del sistema nervioso e incurable que afecta principalmente el desarrollo, que le paralizó totalmente el cuerpo y redujo su peso a sólo 20 kilos.

En Twitter, tras conocida la aprobación de la ley, se convirtió en tendencia la etiqueta #Muertedigna y las opiniones de los ciudadanos han sido diversas tras la promulgación. El tuitero Lean Fernández (@leanfe4) dice que la aprobación de la ley es algo histórico. Por su parte, Lou A. Salomé (@Lou_A_S) tuitea:

Vivir es un derecho, no una obligación #muertedigna

Sin embargo, Martin Ferro (@Martin_Ferro), al igual que otros tuiteros, expresa su disconformidad:

Autorizar el retiro de alimentación e hidratación no es #MuerteDigna, es #Eutanasia, estaba seguro q iban a votar cualquier cosa

Argentina ingresa a una reducida lista de países que poseen una ley sobre Muerte Digna. Según el periódico Clarin:

Holanda, Bélgica, Luxemburgo fueron de los primeros países en reglamentarla. Tres Estados de EE.UU  la permiten. También Suiza. En Colombia fue autorizada por la Corte.

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